当社のゲノミクス部門は、シーケンス変異のキュレーションと分析、ゲノミクスソフトウェアの臨床遺伝学的コンテンツの検証など、一連の専門サービスを提供しています。 2006年以降、人間の遺伝学、ゲノミクス、バイオインフォマティクスの専門家で構成される当社のゲノミクスチームは、高品質の分析と研究レポートを提供し、様々な臨床環境でお客様をサポートしてきました。 チームのライフサイエンスとバイオテクノロジーの実績、シーケンス技術のハイレベルの技術、プライバシー基準の厳格な遵守は、当社の品質へのコミットメントを明確に示しています。その他にお客様にとって主要な利点は、迅速な納期とコスト効率があります。
当社は、DNA配列決定、疾患への影響を特定するための遺伝子変化の分析、または遺伝子データのソフトウェアソリューションの提供に携わるあらゆるタイプの遺伝子診断や研究センターをサポートしています。当社のゲノミクスサービスを利用されるお客様には、商業目的のDNA臨床検査所や遺伝子治療または薬理学に従事する団体が含まれます。典型的なユーザーは、研究所の所長、臨床医、科学者、遺伝カウンセラー、または個人の遺伝子データベースを構築している方々です。当社のゲノミクスは、時間とコストの両面で効率的にご利用いただけます。
DNA配列決定サービスには、遺伝子の配列データ分析が含まれます。
変異科学には、変異のオンラインデータベースの構築、変異の臨床的意義の決定、ゲノミクスソフトウェアの臨床コンテンツの検証が含まれます。Human Genome Variation Society（HGVS）に従って説明が付けられます。変異の収集整理には、次のプロセスが含まれます。
さらに、当社の専門知識とコンピューターエンジニアとのコラボレーションにより、変異データベースを構築することが可能です。
臨床的に重要な変異の決定：この決定は、社内またはクライアント固有の標準操作手順、American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG)によって示されている手順に基づいています。このプロセスには以下が含まれます。
さらに、当社の専門知識とコンピューターエンジニアとのコラボレーションにより、変異データベースを構築するのに最適です。
ゲノミクスのビッグデータは、ゲノムデータを臨床および研究ユーティリティに関連付けるソフトウェアソリューションの開発に多大な成長をもたらしました。このプロセスには以下が含まれます。
さらに、当社の専門知識とコンピューターエンジニアとのコラボレーションにより、変異データベースを構築するのに最適です。
